醫(yī)藥網(wǎng)7月30日訊　7月29日，上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布“國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用聯(lián)合采購(gòu)辦公室關(guān)于發(fā)布《全國(guó)藥品集中采購(gòu)文件（GY-YD2020-1）》的公告（國(guó)聯(lián)采字〔2020〕1號(hào)）”，同時(shí)掛網(wǎng)公布《采購(gòu)品種目錄》《各地首年約定采購(gòu)量》和《各采購(gòu)品種首年約定采購(gòu)量》。

 

　　《全國(guó)藥品集中采購(gòu)文件（GY-YD2020-1）》（以下稱《文件》）指出，本次采購(gòu)品種目錄中同品種最多入圍企業(yè)數(shù)根據(jù)符合“申報(bào)品種資格”的實(shí)際申報(bào)企業(yè)數(shù)確定，最多8家。申報(bào)信息公開、供應(yīng)地區(qū)確認(rèn)時(shí)間和地點(diǎn)為2020年8月20日（星期四）上午10點(diǎn)，上海市長(zhǎng)寧區(qū)虹橋路2419號(hào)龍柏飯店云廷會(huì)場(chǎng)。

 

 

 

　　《文件》指出，本次藥品集中采購(gòu)周期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起，以年為單位。各地首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)由各地確定。各地首年約定采購(gòu)量及各采購(gòu)品種首年約定采購(gòu)量。

 

　　各品種各地首年約定采購(gòu)量按以下規(guī)則確定：

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為1家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的50%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為2家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的60%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為3家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的70%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為4家及以上的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的80%。

 

　　其中阿莫西林顆粒劑、利奈唑胺口服常釋劑型、莫西沙星氯化鈉注射劑、左氧氟沙星滴眼劑、環(huán)丙沙星口服常釋劑型、頭孢地尼口服常釋劑型、頭孢克洛口服常釋劑型、克拉霉素口服常釋劑型各地首年約定采購(gòu)量按以下規(guī)則確定：

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為1家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的40%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為2家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的50%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為3家的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的60%；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為4家及以上的，為首年約定采購(gòu)量計(jì)算基數(shù)的70%。

 

　　關(guān)于采購(gòu)周期，《文件》指出各品種各地采購(gòu)周期按以下規(guī)則確定：

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為1家或2家的，本輪采購(gòu)周期原則上為1年；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為3家的，本輪采購(gòu)周期原則上為2年；

 

　　全國(guó)實(shí)際中選企業(yè)數(shù)為4家及以上的，本輪采購(gòu)周期原則上為3年。

 

　　其中阿扎胞苷注射劑、莫西沙星氯化鈉注射劑、左乙拉西坦注射用濃溶液本輪采購(gòu)周期原則上為1年。

 

　　采購(gòu)周期內(nèi)采購(gòu)協(xié)議每年一簽。續(xù)簽采購(gòu)協(xié)議時(shí)，約定采購(gòu)量原則上不少于各地該中選藥品上年約定采購(gòu)量。采購(gòu)周期內(nèi)若提前完成當(dāng)年約定采購(gòu)量，超出部分中選企業(yè)仍按中選價(jià)進(jìn)行供應(yīng)，直至采購(gòu)周期屆滿。

 

 

　　《文件》明確，申報(bào)企業(yè)資格為提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、藥品上市許可持有人（為境外企業(yè)）指定的進(jìn)口藥品全國(guó)總代理。符合申報(bào)要求的企業(yè)須在規(guī)定時(shí)間提交申報(bào)材料，未提交的，將影響該企業(yè)所涉藥品在全國(guó)范圍內(nèi)的集中采購(gòu)活動(dòng)。

 

　　屬于采購(gòu)品種目錄范圍并獲得國(guó)內(nèi)有效注冊(cè)批件的上市藥品，且滿足以下要求之一的將獲得申報(bào)品種資格：1.原研藥及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑；2.通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品；3.根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》〔2016年第51號(hào)〕，按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥品；4.納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的藥品。

 

　　《文件》另外指出，申報(bào)企業(yè)須確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足供應(yīng)地區(qū)中選藥品約定采購(gòu)量需求；供應(yīng)品種清單應(yīng)包含采購(gòu)品種目錄內(nèi)本企業(yè)生產(chǎn)的所有符合“申報(bào)品種資格”的規(guī)格；應(yīng)遵守《專利法》《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任；申報(bào)藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年1號(hào)）組織生產(chǎn)。

 

　　聯(lián)合采購(gòu)辦公室將于8月20日（星期四）上午7點(diǎn)30分在上海市長(zhǎng)寧區(qū)虹橋路2419號(hào)龍柏飯店牡丹廳會(huì)場(chǎng)開始接收申報(bào)材料，遞交截止時(shí)間為同日上午10點(diǎn)。10點(diǎn)后將公開申報(bào)信息，供應(yīng)地區(qū)確認(rèn)時(shí)間為同日下午2點(diǎn)。