近日，安徽省醫(yī)療器械注冊人分級監(jiān)管名單正式確定并公布，標(biāo)志著安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管工作全面啟動。

 

　　國家藥監(jiān)局《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作指導(dǎo)意見》下發(fā)后，安徽省藥監(jiān)局高度重視，專題學(xué)習(xí)，深入調(diào)研，于2022年底率先制發(fā)《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管實施細(xì)則》，根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險程度、企業(yè)質(zhì)量體系運(yùn)行和監(jiān)管信用等情況，將醫(yī)療器械注冊人劃分為四個監(jiān)管級別，實施動態(tài)管理和精準(zhǔn)監(jiān)管。2023年初，安徽省藥監(jiān)局依據(jù)《實施細(xì)則》確定的分級原則并在對照《安徽省醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄》的基礎(chǔ)上，綜合2022年監(jiān)督檢查、風(fēng)險會商、抽樣檢驗、案件查辦、不良事件監(jiān)測等信息，對474家醫(yī)療器械注冊人進(jìn)行了首次分級，確認(rèn)四級監(jiān)管60家、三級監(jiān)管46家、二級監(jiān)管368家。其中，27家企業(yè)因質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷、抽檢不合格、投訴舉報被查實、受到行政處罰等原因被提高監(jiān)管級別。

 

　　安徽省藥監(jiān)局將全面落實分級監(jiān)管的部署要求，按照分級開展相應(yīng)的監(jiān)督檢查，并動態(tài)調(diào)整監(jiān)管級別。截至目前，已對108家醫(yī)療器械注冊人開展了監(jiān)督檢查。